Oleh Joan Chambers dan Gina Glass

Sabtu, 9 Oktober 2021 | 2:00 pagi

Istilah “penelitian klinis” dan “uji klinis” telah menjadi lebih umum hari ini daripada sebelumnya sejak pandemi COVID-19 dimulai pada tahun 2020. Terima kasih kepada komunitas untuk memperdalam percakapan. Industri uji klinis terus meningkatkan kesadaran di kalangan masyarakat umum, terutama selama pandemi. Namun, ini juga meningkatkan kesadaran akan ketidaksetaraan kesehatan dan meningkatkan kebutuhan akan perwakilan yang lebih baik dari komunitas BIPOC yang kurang dihargai.

Masih ada tingkat ketidakpercayaan yang tinggi di antara komunitas minoritas, yang diremehkan dalam uji klinis. Kurangnya keterwakilan ini membawa ketidaksetaraan pada sistem perawatan kesehatan kita dan membawa efektivitas pengobatan baru. Masyarakat umum dan pasien telah menerima sejumlah besar informasi tentang bagaimana lembaga pemerintah, perusahaan swasta, dll. menanggapi COVID-19 dan variannya. Namun, ada informasi terbatas yang dapat dipercaya tentang mengapa uji klinis merupakan bagian penting dari proses pengembangan terapi baru dan mengapa partisipasi yang beragam dalam uji klinis sangat penting.

Secara umum, uji klinis dirancang untuk meningkatkan pengetahuan medis tentang pengobatan, diagnosis, dan pencegahan penyakit atau kondisi. Berpartisipasi dalam uji klinis membutuhkan populasi yang beragam untuk memahami cara mengatasi hal-hal berikut:

• Evaluasi satu atau lebih intervensi untuk mengobati penyakit, sindrom, atau kondisi

• Temukan cara untuk mencegah timbulnya penyakit atau kondisi secara dini, atau kekambuhannya

• Mengevaluasi satu atau lebih intervensi yang ditujukan untuk mengidentifikasi atau mendiagnosis penyakit atau kondisi tertentu

• Cari tahu bagaimana mengidentifikasi suatu kondisi atau faktor risiko untuk kondisi tersebut

• Jelajahi dan ukur cara untuk meningkatkan kenyamanan dan kualitas hidup orang dengan penyakit kronis melalui perawatan suportif.

Kami tahu bahwa industri perlu mengatasi dan mengatasi hambatan lain seperti ketakutan, kurangnya informasi tentang uji klinis, dan tantangan logistik. Pemangku kepentingan dalam kelompok advokasi, lokasi penelitian, dan industri biofarmasi, bersama dengan Pusat Penelitian dan Informasi Penelitian Klinis (CISCRP), bersedia menjawab banyak pertanyaan dan kekhawatiran dari peserta, pengasuh, dan masyarakat umum mengenai proses penelitian klinis. Kami melanjutkan upaya kami.

CISCRP telah bermitra dengan organisasi Southwestern untuk mendukung pendidikan dan keterlibatan lebih banyak peserta, seperti Dreamsickle Kids Foundation.

Organisasi semacam itu membutuhkan bantuan Anda dan perlu menyebarluaskan pentingnya uji klinis. Misi mereka adalah memberikan informasi, membangun kembali kepercayaan, dan membangun komunikasi yang lebih kuat antara semua komunitas dan orang yang beragam. Kita perlu menghilangkan mitos tentang uji klinis dan mendidik orang tentang pentingnya memajukan kedokteran.

Untuk mencapai ini, Anda perlu memberi tahu komunitas tentang uji klinis, menjawab banyak pertanyaan dan mitos, dan memberikan informasi yang andal dan andal. Sebuah pertanyaan besar tetap ada. Bagaimana industri uji klinis dan organisasi biofarmasi dapat mengatasi hambatan ini dan terlibat dengan publik dan komunitas yang beragam?

Dari pasien hingga pengasuh, advokat, dan peneliti, kami berkomitmen untuk keterlibatan masyarakat, “suara masyarakat” untuk memajukan masa depan perawatan kesehatan dan perawatan kesehatan. Perlu dikoordinasikan dan dilibatkan.

CISCRP adalah organisasi nirlaba yang bertujuan untuk mendidik dan menginformasikan masyarakat umum, pasien, komunitas medis / penelitian, media dan pembuat kebijakan tentang penelitian klinis dan peran yang dimainkan setiap peserta dalam prosesnya. Ini berkomitmen untuk membangun kesadaran, komunikasi, dan kepercayaan di seluruh dunia.

Untuk menjembatani kesenjangan pengetahuan ini dan menjawab kebutuhan kritis akan pendidikan yang netral dan kredibel, CISCRP mengundang masyarakat umum untuk menghadiri webinar gratis dari pukul 17:00 hingga 18:00 pada tanggal 21 Oktober. Bagikan pengalaman uji klinis Anda dan jawab pertanyaan dari peserta — dengarkan suara khas.

Untuk melihat dan mendaftar ke AWARE for All Southwest detail acara, silakan kunjungi ciscrp.org / event / aware-for-all-southwest-virtual-event.

Joan Chambers adalah Direktur Senior Pemasaran dan Penjangkauan di CISCRP. Gina Glass adalah Direktur Eksekutif Dreamsickle Kids Foundation dari SCDAA Nevada Chapter.