Universitas Amikom Purwokerto, Kampus IT dan Bisnis Digital Banyumas, Jawa Tengah.
Para ahli mengatakan virus corona baru yang melanda planet ini pada Desember 2019 menimbulkan krisis yang belum pernah terjadi sebelumnya bagi umat manusia, tetapi para peneliti, ilmuwan medis, dan perusahaan farmasi yang mencoba menemukan vaksin juga belum pernah terjadi sebelumnya. Dalam keadaan normal, proses penemuan, pengujian, dan pembuatan vaksin membutuhkan waktu 5 hingga 10 tahun, berkat tingkat kegagalan yang tinggi yang menyertainya. Oleh karena itu, potensi vaksin COVID-19 yang efektif dalam satu tahun invasi pandemi lebih banyak tentang upaya tanpa henti, dedikasi, pengawasan 24 jam, pendanaan khusus, dan koordinasi global. Dia. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, saat ini ada hampir 200 kandidat vaksin, 44 di antaranya sedang dalam berbagai tahap uji klinis pada manusia, beberapa di antaranya akan disetujui oleh regulator. Ini tentu akan menjadi kemuliaan lain dari pencarian manusia jika vaksin yang aman dan efektif benar-benar ditemukan dan disiapkan untuk penggunaan umum dalam beberapa bulan atau minggu mendatang.
Karena China adalah korban pertama pandemi, para peneliti China melakukan yang terbaik untuk mencari vaksin. Vaksin mereka, yang disebut CoronaVac, sebenarnya disetujui untuk penggunaan darurat di negara itu pada Agustus 2020 tanpa menyelesaikan uji klinis Fase 3. Hasil uji coba manusia Fase 2 menunjukkan bahwa vaksin tersebut menghasilkan antibodi yang dapat menetralisir 10 jenis virus SARS-CoV-2 tanpa efek samping yang serius. Vaksin ini mungkin tersedia untuk didistribusikan kapan saja.
Rusia menjadi negara pertama yang mendaftarkan vaksin COVID-19 Sputnik V pada Agustus 2020 dan, tentu saja, menyetujui penggunaan umum di negara itu tanpa menyelesaikan uji coba manusia Fase 3. Ini telah mengklaim efektivitas 92% dan sekarang direvisi menjadi 95%. Dan uji coba terakhir sedang dilakukan di beberapa negara, Rusia mengatakan vaksin sedang diekspor, termasuk India.
Vaksin besar lainnya, yang dikembangkan dan diuji bersama oleh raksasa farmasi AS Pfizer dan BioNTech Jerman, sedang dalam uji klinis akhir dan mengklaim kemanjuran 95% berdasarkan data sementara. Kedua perusahaan kemungkinan akan mengajukan otorisasi penggunaan darurat dari regulator AS pada pertengahan Desember 2020, dan vaksin tersebut mungkin akan dipasarkan akhir bulan depan, tergantung pada persetujuan.
Moderna, vaksin dari perusahaan farmasi AS, juga dalam tahap akhir dan telah diklaim efektif 94,5% berdasarkan data sementara. Pfizer-BioNTech mungkin mengajukan otorisasi penggunaan darurat beberapa hari kemudian.
AstraZeneca, vaksin yang dikembangkan oleh University of Oxford dan dikembangkan bersama oleh Indian Serum Institute of India (SII), memiliki tingkat kemanjuran rata-rata 70% dalam uji coba Fase 3, yang bisa mencapai 90%. .. Vaksin telah terbukti memprovokasi respon imun pada semua kelompok umur, terutama pada kelompok usia yang lebih muda dan lebih tua. Vaksin Covishield yang dikembangkan oleh SII sudah menelan biaya sekitar US$ 13 (1000 rupee) per dua dosis, dan SII memproduksi 100 juta dosis akhir tahun ini.
Janssen, divisi farmasi Johnson & Johnson, juga sedang mengembangkan vaksin yang sedang dalam uji coba terakhir pada manusia setelah ditangguhkan pada Oktober 2020 karena salah satu pesertanya sakit. Uji coba terakhir vaksin telah dilakukan pada hingga 60.000 peserta di seluruh dunia baik dalam rejimen dosis tunggal dan ganda, dan data sementara menunjukkan bahwa vaksin tersebut menimbulkan respons imun yang kuat dan cukup.
Covaxin, vaksin yang dikembangkan bersama oleh Barrat Biotech of India bekerja sama dengan Indian Medical Research Council (ICMR), juga diharapkan setidaknya 60% efektif dalam mencegah virus corona, pada tahap akhir dengan perusahaan. infeksi. ICMR berharap untuk meluncurkan vaksin pada Februari 2021, tetapi Bharat Biotech akan menetapkan tanggal peluncuran yang lebih praktis sekitar pertengahan 2021.
Regulator biasanya menyetujui vaksin jika ternyata setidaknya 50% aman dan efektif. Oleh karena itu, semua vaksin tahap akhir ini seharusnya tidak memiliki masalah untuk mendapatkan persetujuan atau persetujuan. Namun, hasil uji coba Fase 3 tidak selalu aman dan efektif, karena para ahli di seluruh dunia tidak dapat menjelaskan semua jenis efek samping yang ditimbulkan di seluruh umat manusia, terlepas dari ukuran sukarelawan. Ia mengklaim bahwa itu tidak selalu menunjukkan vaksin yang baik. . .. Mereka mengatakan penting untuk memantau keamanan dan kemanjuran jauh setelah vaksin diluncurkan, dan selama bertahun-tahun tidak ada kepastian.
Harga dan persyaratan penyimpanan untuk vaksin yang disebarkan adalah di antara kekhawatiran lainnya. Pfizer-BioNTech dan Moderna masing-masing semahal $70 dan $39, untuk dua dosis yang diperlukan. Selain itu, Pfizer-BioNTech membutuhkan penyimpanan pada minus 70 ° C, sedangkan Moderna membutuhkan -19 ° C. Kedua faktor ini membuat sulitnya mendapatkan vaksin ini di negara miskin dan berkembang. Mudah-mudahan, AstraZeneca dan Kobishield India yang sesuai akan lebih murah dan terbukti dapat disimpan pada suhu lemari es normal. Sputnik V juga kemungkinan akan tersedia dengan harga yang jauh lebih rendah, dan peneliti Rusia telah menguji proses mengubah cairan Sputnik V menjadi massa putih kering yang dapat disimpan dan diberikan pada suhu lemari es normal 2-8 ° C. bekerja pada. Metode ini disebut dosis liofilisasi.
Kesediaan warga di seluruh dunia untuk pergi ke vaksinasi COVID-19 adalah faktor lain yang perlu dipertimbangkan. Saat ini, angka-angka tersebut menunjukkan tingkat motivasi yang rendah. Namun, motivasi harus meningkat setelah vaksin terbukti aman dan efektif. Selain itu, orang-orang di departemen layanan medis dan esensial selalu menjadi prioritas. Dengan gelombang kedua pandemi yang melanda beberapa negara di dunia, kita hanya bisa mengharapkan yang terbaik. Salah satu vaksin yang dapat dijangkau setiap saat pada akhirnya akan terbukti aman dan efektif dalam jangka panjang.
Mahasiswa Jurusan Ilmu Komunikasi Universitas Amikom Purwokerto
